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JointHealth™ express   4 décembre 2018

Demande de rétroaction de patients sur le baricitinib (Olumiant®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de modérée à grave

Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de modérée à grave ? Vos commentaires seraient précieux.

Le programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) invite actuellement les patients et leurs fournisseurs de soins à faire parvenir aux organismes représentant les patients leurs suggestions et commentaires sur la présentation par le fabricant du baricitinib (Olumiant®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de modérée à grave.

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS). Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur le remboursement des médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
  1. Quels sont les problèmes et symptômes liés à la polyarthrite rhumatoïde ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de la polyarthrite rhumatoïde sont les plus importants à gérer, comment la polyarthrite rhumatoïde affecte-t-elle la vie quotidienne et quelles sont les activités qu’elle empêche le patient d’accomplir ?
  2. Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils au patient de bien gérer la polyarthrite rhumatoïde ? Exemples du type de renseignements à inclure :
    • Quels sont les médicaments utilisés par le patient pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ?
    • Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de la polyarthrite rhumatoïde ?
    • Existe-t-il des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ?
    • L’accès aux médicaments actuels est-il difficile ?
    • Recevoir ce traitement entraîne-t-il des difficultés (avaler les comprimés, tube de perfusion) pour le patient ?
    • Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ?
    • Quels sont-ils ?
  3. Quels sont les défis auxquels font face les fournisseurs de soins pour le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ?
    • Quel est l’impact des traitements sur la routine quotidienne ou le mode de vie des fournisseurs de soins ?
    • Les effets indésirables liés au traitement actuel posent-ils des défis particuliers ?
  4. Quelles sont les attentes dans le cas du baricitinib pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour ceux qui n’ont aucune expérience d’utilisation de ce médicament ?
    • Espère-t-on que l’utilisation du baricitinib améliorera la qualité de vie du patient ? Si oui, de quelle façon ?
    • Y a-t-il un manque ou des besoins spécifiques non comblés par le traitement actuel que le baricitinib pourrait contribuer à redresser ?
    • Les patients consentiraient-ils à subir des effets indésirables graves causés par le baricitinib en contrepartie des avantages que représente le médicament pour eux ?
    • Quel niveau d’amélioration de leur état serait considéré comme adéquat ? Quels autres avantages pourrait avoir le baricitinib, par exemple, moins de visites à l’hôpital ou moins d’absentéisme au travail ?
  5. Quelle est l’expérience des patients avec le baricitinib dans le cadre d’essais cliniques ou à titre d’essai compassionnel consenti par le fabricant ?
    • Quels ont été les effets positifs et négatifs du baricitinib sur leur état ?
    • Quels sont les symptômes gérés avec plus d’efficacité par le baricitinib que par le traitement actuel et lesquels sont au contraire moins bien gérés par le baricitinib ?
    • Le baricitinib cause-t-il des effets indésirables ?
    • Quels effets indésirables sont acceptables et lesquels ne le sont pas ?
    • Le baricitinib est-il plus facile à utiliser ?
    • Quel est l’impact à long terme prévu du baricitinib sur le pronostic du patient et de son mieux-être ?
Si vous êtes atteint de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez des soins à quelqu’un qui en souffre, n’hésitez pas à nous faire parvenir vos commentaires d’ici le mercredi 16 janvier 2019 pour que nous soyons en mesure de soumettre un rapport avant la date limite du 18 janvier. Vos commentaires demeureront anonymes.

Veuillez communiquer avec nous à feedback@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604 974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.