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JointHealth™ express   24 novembre 2022


Le comité ACE a mené une enquête en ligne comportant 33 questions en anglais et en français, en partenariat avec Research Co., un institut de sondage public, afin de déterminer les inégalités en matière de santé auxquelles sont confrontées les personnes atteintes d’arthrite. Les personnes interrogées ont répondu à des questions portant sur les caractéristiques de la population, l’accès aux soins, les interactions avec les fournisseurs de soins de santé, les sujets abordés avec leur rhumatologue, la discrimination et les habitudes de recherche d’information.

Consultez et partagez les résultats de l’enquête et l’infographie.

Une analyse de l’enquête a été réalisée pour comparer l’expérience :
  • des personnes autochtones, noires et de couleur (PANDC) par rapport aux personnes blanches,
  • des personnes habitant en milieu rural par rapport aux personnes n’habitant pas en milieu rural,
  • des femmes, des hommes et des répondants non binaires.
Conclusions

Le comité ACE a reçu un total de 1 249 réponses. Un quart des répondants se sont identifiés comme faisant partie du groupe des PANDC et trois quarts des répondants se sont identifiés comme étant blancs. Trois répondants sur cinq se sont identifiés comme étant des femmes, deux sur cinq comme étant des hommes et un sur cent comme étant une personne non binaire. Près de la moitié des répondants habitent dans de grands centres urbains de 100 000 habitants ou plus.

Accès aux soins
  • Comparativement aux répondants blancs, les personnes faisant partie du groupe des PANDC ont signalé des obstacles plus importants à l’accès aux soins, notamment les délais (40 %), les déplacements (31 %), les expériences antérieures désagréables (21 %), la langue (20 %) et les priorités concurrentes (19 %).
  • Les femmes ont signalé des obstacles plus importants que les hommes, notamment les déplacements (29 % contre 19 %) et les expériences antérieures désagréables (18 % contre 10 %).
  • Les répondants habitant en milieu rural ont été confrontés à des obstacles encore plus importants liés aux déplacements. Les personnes autochtones qui habitent dans des collectivités rurales sont celles qui ont le plus de mal à se déplacer.
Interactions avec les fournisseurs de soins de santé
  • Les répondants faisant partie du groupe des PANDC ont indiqué qu’ils préféraient les FSS de même origine raciale, de même genre ou de même tranche d’âge.
Sujets abordés avec le rhumatologue
  • Comparativement aux répondants blancs, les répondants faisant partie du groupe des PANDC étaient moins à l’aise pour parler avec leur rhumatologue de l’inconfort (29 %) et des médicaments (24 %).
  • Seul un quart (27 %) des hommes ont déclaré être à l’aise pour poser des questions sur l’inconfort, un tiers (35 %) sur la douleur et un cinquième (21 %) sur les médicaments. En outre, moins de 16 % des hommes interrogés se sentaient à l’aise pour parler d’anxiété et de dépression avec leur rhumatologue.
Discrimination
  • Les répondants faisant partie du groupe des PANDC étaient six fois plus susceptibles de déclarer avoir été victimes de discrimination fondée sur l’origine ethnique (« souvent » - 13 %), par rapport aux répondants blancs (2 %).
  • Les résultats sont encore plus révélateurs pour les peuples autochtones qui sont « souvent » victimes de discrimination fondée sur l’origine ethnique (25 % contre 2 %), le genre (21 % contre 5 %) et l’orientation sexuelle (15 % contre 2 %).
Habitudes de recherche d’information
  • Comparativement aux répondants blancs, les répondants faisant partie du groupe des PANDC se tournent plus souvent vers la famille, les amis, les collègues de travail, les guérisseurs traditionnels et les aînés pour obtenir de l’information en matière de santé,
  • Les répondants noirs (55 %), autochtones (54 %) et de couleur (43 %) étaient plus susceptibles de trouver les informations en ligne « utiles » et tous préféraient les ressources recommandées par la famille et les amis proches et dont le contenu était adapté à leur culture. Contrairement aux répondants blancs (66 %), les répondants faisant partie du groupe des PANDC (51 %) sont moins nombreux à considérer les sites Web officiels de santé publique comme dignes de confiance.
Conclusions principales

Les résultats de notre enquête suggèrent que les répondants faisant partie du groupe des PANDC sont confrontés à des obstacles beaucoup plus importants lorsqu’ils accèdent à des soins liés à l’arthrite, et lorsqu’ils y parviennent, ils retirent moins de bénéfices de leurs interactions. Les résultats de l’enquête du comité ACE renforcent la littérature actuelle sur la santé qui appelle à la formation des professionnels de la santé pour créer des espaces sûrs, répondre de manière significative aux préoccupations des patients et assurer la prestation de soins équitables.