JointHealth™ express 31 mars 2023
L’Ontario emboîte le pas à d’autres provinces et territoires et élargit l’utilisation des biosimilaires
L’Ontario suit l’exemple de sept autres provinces et territoires canadiens et élargit l’utilisation des médicaments biosimilaires sûrs et efficaces pour les Ontariens. À compter du 31 mars 2023, les bénéficiaires du Programme de médicaments de l’Ontario (PMO) qui prennent un médicament biologique d’origine commenceront la transition vers une version biologique biosimilaire du médicament approuvée par Santé Canada
Sylvia Jones, vice-première ministre et ministre de la Santé, a commenté cette nouvelle politique : « Les patients continueront à recevoir le même traitement de haute qualité, tout en permettant au gouvernement de financer davantage de nouvelles pharmacothérapies, de favoriser l’innovation dans le système de soins de santé et de poursuivre son travail afin d’offrir des soins de meilleure qualité et mieux adaptés aux patients. »
Les Ontariens atteints d’arthrite inflammatoire qui bénéficient d’une couverture au titre du PMO pour les médicaments biologiques d’origine, tels que Enbrel® (étanercept), Humira® (adalimumab), Remicade® (infliximab) ou Rituxan® (rituximab), devront passer à la version biosimilaire d’ici le 29 décembre 2023. Les patients auront besoin d’une nouvelle ordonnance pour un biosimilaire afin de maintenir la couverture de leur médicament biologique par le PMO.
Pour recevoir l’approbation de Santé Canada, un biosimilaire doit démontrer qu’il est très similaire et qu’il ne présente pas de différences cliniquement significatives en termes d’innocuité et d’efficacité par rapport à son médicament d’origine. L’utilisation des biosimilaires est approuvée au Canada depuis 2009, et 52 biosimilaires sont actuellement approuvés par Santé Canada. Comme les biosimilaires sont produits après l’expiration du brevet, les fabricants de biosimilaires n’ont pas les mêmes coûts pour mettre le produit sur le marché et peuvent donc l’offrir à un prix moindre.
« Cette nouvelle politique de l’Ontario contribuera à assurer le maintien de la couverture de remboursement pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire qui font la transition vers un médicament biologique biosimilaire. Les biosimilaires sont aussi efficaces et sûrs que les médicaments biologiques d’origine, mais ils sont disponibles à un coût nettement inférieur. Compte tenu de l’expérience réussie des patients en Colombie-Britannique, en Alberta, au Québec et dans d’autres provinces et territoires, les patients devraient être rassurés quant à la transition et savoir que le gouvernement de l’Ontario réinvestira les économies réalisées dans leur système de soins de santé, surtout en ce moment où les ressources nécessaires pour maintenir et améliorer les soins aux patients sont requises de toute urgence. »
Si vous souhaitez obtenir de plus amples renseignements, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a publié un numéro spécial du bulletin JointHealth™ insight consacré à la nouvelle politique de transition vers les médicaments biosimilaires de l’Ontario.
L’Ontario emboîte le pas à d’autres provinces et territoires et élargit l’utilisation des biosimilaires
L’Ontario suit l’exemple de sept autres provinces et territoires canadiens et élargit l’utilisation des médicaments biosimilaires sûrs et efficaces pour les Ontariens. À compter du 31 mars 2023, les bénéficiaires du Programme de médicaments de l’Ontario (PMO) qui prennent un médicament biologique d’origine commenceront la transition vers une version biologique biosimilaire du médicament approuvée par Santé Canada
Sylvia Jones, vice-première ministre et ministre de la Santé, a commenté cette nouvelle politique : « Les patients continueront à recevoir le même traitement de haute qualité, tout en permettant au gouvernement de financer davantage de nouvelles pharmacothérapies, de favoriser l’innovation dans le système de soins de santé et de poursuivre son travail afin d’offrir des soins de meilleure qualité et mieux adaptés aux patients. »
Les Ontariens atteints d’arthrite inflammatoire qui bénéficient d’une couverture au titre du PMO pour les médicaments biologiques d’origine, tels que Enbrel® (étanercept), Humira® (adalimumab), Remicade® (infliximab) ou Rituxan® (rituximab), devront passer à la version biosimilaire d’ici le 29 décembre 2023. Les patients auront besoin d’une nouvelle ordonnance pour un biosimilaire afin de maintenir la couverture de leur médicament biologique par le PMO.
Pour recevoir l’approbation de Santé Canada, un biosimilaire doit démontrer qu’il est très similaire et qu’il ne présente pas de différences cliniquement significatives en termes d’innocuité et d’efficacité par rapport à son médicament d’origine. L’utilisation des biosimilaires est approuvée au Canada depuis 2009, et 52 biosimilaires sont actuellement approuvés par Santé Canada. Comme les biosimilaires sont produits après l’expiration du brevet, les fabricants de biosimilaires n’ont pas les mêmes coûts pour mettre le produit sur le marché et peuvent donc l’offrir à un prix moindre.
« Cette nouvelle politique de l’Ontario contribuera à assurer le maintien de la couverture de remboursement pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire qui font la transition vers un médicament biologique biosimilaire. Les biosimilaires sont aussi efficaces et sûrs que les médicaments biologiques d’origine, mais ils sont disponibles à un coût nettement inférieur. Compte tenu de l’expérience réussie des patients en Colombie-Britannique, en Alberta, au Québec et dans d’autres provinces et territoires, les patients devraient être rassurés quant à la transition et savoir que le gouvernement de l’Ontario réinvestira les économies réalisées dans leur système de soins de santé, surtout en ce moment où les ressources nécessaires pour maintenir et améliorer les soins aux patients sont requises de toute urgence. »
Si vous souhaitez obtenir de plus amples renseignements, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a publié un numéro spécial du bulletin JointHealth™ insight consacré à la nouvelle politique de transition vers les médicaments biosimilaires de l’Ontario.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™