JointHealth™ express 13 septembre 2012
PCEM recommandait le remboursement du tocilizumab
Le 19 juillet 2012, le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) recommandait le remboursement du tocilizumab (Actemra®) par les régimes publics pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique active (AJI) chez les enfants de plus de deux ans pour les personnes ne disposant pas de régime d’assurance privée. Cliquez ici pour lire les recommandations et les motifs du PCEM.
Ce médicament a obtenu son Avis de conformité (permission de vente) de Santé Canada le 19 janvier 2012.
Le tocilizumab fait partie de la classe des médicaments appelés « biologiques » (pour modificateurs de la réponse biologique) qui cible les voies spécifiques causant l’inflammation et la destruction des articulations. Le tocilizumab est le premier médicament conçu pour inhiber ou ralentir la production de la protéine IL-6 (dont la surproduction provoque l’inflammation) par l’organisme et dont l’efficacité dans le traitement des symptômes et du processus morbide sous-jacent de l’arthrite juvénile idiopathique a été constatée.
Cette recommandation est une bonne nouvelle pour tous les enfants canadiens atteints d’AJI et dont la réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et aux corticostéroïdes généraux, en association ou non avec la méthotrexate, n’est pas satisfaisante. Ce médicament offre une solution de rechange importante chez les enfants atteints d’AJI qui ne répondent pas de façon adéquate aux autres options de traitement.
Les motifs de recommandation du tocilizumab ont été en partie fondés sur les renseignements obtenus des patients comme leurs préoccupations, et celles des fournisseurs de soins, en matière d’effets secondaires associés à l’usage à long terme des AINS, des analgésiques opioïdes, de l’acétaminophène, des corticostéroïdes et de la méthotrexate. Cet élément souligne l’importance de la participation des patients, des fournisseurs de soins et des groupes de patients dans le processus de consultation.
PCEM recommandait le remboursement du tocilizumab
Le 19 juillet 2012, le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) recommandait le remboursement du tocilizumab (Actemra®) par les régimes publics pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique active (AJI) chez les enfants de plus de deux ans pour les personnes ne disposant pas de régime d’assurance privée. Cliquez ici pour lire les recommandations et les motifs du PCEM.
Ce médicament a obtenu son Avis de conformité (permission de vente) de Santé Canada le 19 janvier 2012.
Le tocilizumab fait partie de la classe des médicaments appelés « biologiques » (pour modificateurs de la réponse biologique) qui cible les voies spécifiques causant l’inflammation et la destruction des articulations. Le tocilizumab est le premier médicament conçu pour inhiber ou ralentir la production de la protéine IL-6 (dont la surproduction provoque l’inflammation) par l’organisme et dont l’efficacité dans le traitement des symptômes et du processus morbide sous-jacent de l’arthrite juvénile idiopathique a été constatée.
Cette recommandation est une bonne nouvelle pour tous les enfants canadiens atteints d’AJI et dont la réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et aux corticostéroïdes généraux, en association ou non avec la méthotrexate, n’est pas satisfaisante. Ce médicament offre une solution de rechange importante chez les enfants atteints d’AJI qui ne répondent pas de façon adéquate aux autres options de traitement.
Les motifs de recommandation du tocilizumab ont été en partie fondés sur les renseignements obtenus des patients comme leurs préoccupations, et celles des fournisseurs de soins, en matière d’effets secondaires associés à l’usage à long terme des AINS, des analgésiques opioïdes, de l’acétaminophène, des corticostéroïdes et de la méthotrexate. Cet élément souligne l’importance de la participation des patients, des fournisseurs de soins et des groupes de patients dans le processus de consultation.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™