JointHealth™ express 16 août 2013
Santé Canada émet une « Lettre aux prescripteurs » à propos du rituximab
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament.
Santé Canada a la responsabilité de s’assurer que les médicaments approuvés pour usage au Canada sont efficaces et sans danger pour les Canadiennes et Canadiens qui doivent y avoir recours. Dans le cadre de l’exercice de cette responsabilité, Santé Canada reçoit du public, de la collectivité médicale et des fabricants de médicaments des rapports à propos des effets secondaires des médicaments et communique ces renseignements au public et à la collectivité médicale par le truchement d’une « Lettre aux prescripteurs ».
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament. Par conséquent, la compagnie pharmaceutique, en consultation avec Santé Canada, émettait le 29 juillet 2013 une « Lettre à l’attention des professionnels de la santé » déclarant que le rituximab avait été associé à la réapparition de l’infection au virus de l’hépatite B chez les personnes dont les analyses sanguines avaient révélé la présence du virus. La lettre souligne également les recommandations mises à jour pour le dépistage de l’hépatite B et la gestion de votre condition si vous découvrez ou soupçonnez être atteint d’hépatite B. Le rituximab ne peut être utilisé chez une personne souffrant d’une infection active au virus de l’hépatite B.
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Envisagez toujours les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée lorsque vous songez à modifier votre plan de traitement. Comme pour tous les autres aspects de votre plan de traitement, il est recommandé d’en discuter avec votre médecin si vous avez des questions à ce propos.
Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.
Et pour lire l’avis à l’intention du public, veuillez cliquer ici.
Santé Canada émet une « Lettre aux prescripteurs » à propos du rituximab
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament.
Santé Canada a la responsabilité de s’assurer que les médicaments approuvés pour usage au Canada sont efficaces et sans danger pour les Canadiennes et Canadiens qui doivent y avoir recours. Dans le cadre de l’exercice de cette responsabilité, Santé Canada reçoit du public, de la collectivité médicale et des fabricants de médicaments des rapports à propos des effets secondaires des médicaments et communique ces renseignements au public et à la collectivité médicale par le truchement d’une « Lettre aux prescripteurs ».
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament. Par conséquent, la compagnie pharmaceutique, en consultation avec Santé Canada, émettait le 29 juillet 2013 une « Lettre à l’attention des professionnels de la santé » déclarant que le rituximab avait été associé à la réapparition de l’infection au virus de l’hépatite B chez les personnes dont les analyses sanguines avaient révélé la présence du virus. La lettre souligne également les recommandations mises à jour pour le dépistage de l’hépatite B et la gestion de votre condition si vous découvrez ou soupçonnez être atteint d’hépatite B. Le rituximab ne peut être utilisé chez une personne souffrant d’une infection active au virus de l’hépatite B.
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Envisagez toujours les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée lorsque vous songez à modifier votre plan de traitement. Comme pour tous les autres aspects de votre plan de traitement, il est recommandé d’en discuter avec votre médecin si vous avez des questions à ce propos.
Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.
Et pour lire l’avis à l’intention du public, veuillez cliquer ici.
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ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™