JointHealth™ express 17 juillet 2014
Demande de rétroaction de patients sur le tofacitinib (Xeljanz®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du tofacitinib (Xeljanz®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le tofacitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie orale pour lequel Santé Canada émettait un Avis de conformité le 17 avril 2014. Il s’agit d’une solution de rechange aux médicaments biologiques, brevetée aux États-Unis pour le traitement de la PR active chez les adultes, particulièrement chez les adultes incapables de tolérer ou n’ayant pas obtenu une réponse adéquate à la méthotrexate ou aux médicaments biologiques.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction de patients sur le tofacitinib (Xeljanz®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du tofacitinib (Xeljanz®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le tofacitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie orale pour lequel Santé Canada émettait un Avis de conformité le 17 avril 2014. Il s’agit d’une solution de rechange aux médicaments biologiques, brevetée aux États-Unis pour le traitement de la PR active chez les adultes, particulièrement chez les adultes incapables de tolérer ou n’ayant pas obtenu une réponse adéquate à la méthotrexate ou aux médicaments biologiques.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
- Quels sont les problèmes et symptômes liés à la polyarthrite rhumatoïde ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de la polyarthrite rhumatoïde sont les plus importants à gérer, comment la polyarthrite rhumatoïde affecte-t-elle la vie quotidienne et quelles sont les activités qu’elle empêche le patient d’accomplir ?
- Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils au patient de bien gérer la polyarthrite rhumatoïde ? Exemples du type de renseignements à inclure :
- Quels sont les médicaments utilisés par le patient pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ?
- Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de la polyarthrite rhumatoïde ?
- Existe-t-il des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ?
- L’accès aux médicaments actuels est-il difficile ?
- Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ?
- Quels sont-ils ?
- Quels sont les défis auxquels font face les fournisseurs de soins dans le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ?
- Quel est l’impact des traitements sur la routine quotidienne ou le mode de vie des fournisseurs de soins ?
- Les effets indésirables liés au traitement actuel posent-ils des défis particuliers ?
- Quelles sont les attentes dans le cas du tofacitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde pour ceux qui n’ont aucune expérience d’utilisation de ce médicament ?
- Espère-t-on que l’utilisation du tofacitinib améliorera la qualité de vie du patient ? Si oui, de quelle façon ?
- Y a-t-il un manque ou des besoins spécifiques non comblés par le traitement actuel que le tofacitinib pourrait contribuer à redresser ?
- Les patients consentiraient-ils à subir des effets indésirables graves causés par le tofacitinib en contrepartie des avantages que représente le médicament pour eux ?
- Quel niveau d’amélioration de leur état serait considéré comme adéquat ? Quels autres avantages pourrait avoir le tofacitinib, par exemple, moins de visites à l’hôpital ou moins d’absentéisme au travail ?
- Quelle est l’expérience des patients avec le tofacitinib dans le cadre d’essais cliniques ou à titre d’essai compassionnel consenti par le fabricant ?
- Quels ont été les effets positifs et négatifs du tofacitinib sur leur état ?
- Quels sont les symptômes gérés avec plus d’efficacité par le tofacitinib que par le traitement actuel et lesquels sont au contraire moins bien gérés par le tofacitinib ?
- Le tofacitinib cause-t-il des effets indésirables ?
- Quels effets indésirables sont acceptables et lesquels ne le sont pas ?
- Le tofacitinib est-il plus facile à utiliser ?
- Quel est l’impact à long terme prévu du tofacitinib sur le pronostic du patient et de son mieux-être ?
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.