JointHealth™ express 2 mars 2015
Demande de rétroaction d’organisations de patients sur le denosumab dans le traitement de l’ostéoporose chez l’homme
Souffrez-vous d’ostéoporose ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du denosumab (nom générique du médicament) dans le traitement de l’ostéoporose chez l’homme. Ce médicament est actuellement approuvé par Santé Canada dans le traitement d’ostéoporose postménopausique chez la femme, avec fractures, identifiées cliniquement ou documentées par radiographie, attribuées à l’ostéoporose. Le denosumab est un médicament anti-résorption qui inhibe le développement et l’activation des ostéoclastes (les cellules qui résorbent le tissu osseux). Il est administré par injection sous-cutanée, deux fois par année.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Nous souhaitons recueillir les commentaires de nos membres, nos abonnés et les membres de leur famille atteints d’ostéoporose ou qui connaissent un homme atteint d’ostéoporose. Les fournisseurs de soins sont également invités à nous faire parvenir leurs commentaires.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction d’organisations de patients sur le denosumab dans le traitement de l’ostéoporose chez l’homme
Souffrez-vous d’ostéoporose ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du denosumab (nom générique du médicament) dans le traitement de l’ostéoporose chez l’homme. Ce médicament est actuellement approuvé par Santé Canada dans le traitement d’ostéoporose postménopausique chez la femme, avec fractures, identifiées cliniquement ou documentées par radiographie, attribuées à l’ostéoporose. Le denosumab est un médicament anti-résorption qui inhibe le développement et l’activation des ostéoclastes (les cellules qui résorbent le tissu osseux). Il est administré par injection sous-cutanée, deux fois par année.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Nous souhaitons recueillir les commentaires de nos membres, nos abonnés et les membres de leur famille atteints d’ostéoporose ou qui connaissent un homme atteint d’ostéoporose. Les fournisseurs de soins sont également invités à nous faire parvenir leurs commentaires.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
- Quels sont les problèmes et symptômes liés à l’ostéoporose ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de l’ostéoporose sont les plus importants à gérer, comment l’ostéoporose affecte-t-elle la vie quotidienne et quelles sont les activités qu’elle empêche le patient d’accomplir ?
- Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils au patient de bien gérer l’ostéoporose ? Exemples du type de renseignements à inclure :
- Quels sont les médicaments utilisés par le patient pour le traitement de l’ostéoporose ?
- Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de l’ostéoporose ?
- Existe-t-il des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ?
- L’accès aux médicaments actuels est-il difficile ?
- Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ?
- Quels sont-ils ?
- Quels sont les défis auxquels font face les fournisseurs de soins dans le traitement des patients atteints d’ostéoporose ?
- Quel est l’impact des traitements sur la routine quotidienne ou le mode de vie des fournisseurs de soins ?
- Les effets indésirables liés au traitement actuel posent-ils des défis particuliers ?
- Quelles sont les attentes dans le cas du denosumab dans le traitement de l’ostéoporose pour ceux qui n’ont aucune expérience d’utilisation de ce médicament ?
- Espère-t-on que l’utilisation du denosumab améliorera la qualité de vie du patient ? Si oui, de quelle façon ?
- Y a-t-il un manque ou des besoins spécifiques non comblés par le traitement actuel que le denosumab pourrait contribuer à redresser ?
- Les patients consentiraient-ils à subir des effets indésirables graves causés par le denosumab en contrepartie des avantages que représente le médicament pour eux ?
- Quel niveau d’amélioration de leur état serait considéré comme adéquat ? Quels autres avantages pourrait avoir le denosumab, par exemple, moins de visites à l’hôpital ou moins d’absentéisme au travail ?
- Quelle est l’expérience des patients avec le denosumab dans le cadre d’essais cliniques ou à titre d’essai compassionnel consenti par le fabricant ?
- Quels ont été les effets positifs et négatifs du denosumab sur leur état ?
- Quels sont les symptômes gérés avec plus d’efficacité par le denosumab que par le traitement actuel et lesquels sont au contraire moins bien gérés par le denosumab ?
- Le denosumab cause-t-il des effets indésirables ?
- Quels effets indésirables sont acceptables et lesquels ne le sont pas ?
- Le denosumab est-il plus facile à utiliser ?
- Quel est l’impact à long terme prévu du denosumab en injection sous-cutanée sur le pronostic du patient et de son mieux-être ?
Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™