JointHealth™ express 10 mai 2015
Recommandation du Programme commun d’évaluation des médicaments pour le tofacitinib (Xeljanz®)
Bonne nouvelle pour les Canadiennes et Canadiens atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le 21 avril dernier, le Programme commun d’évaluation des médicaments a terminé son examen du tofacitinib (Xeljanz®) et a recommandé son ajout aux listes de médicaments remboursables par les régimes publics en association avec la méthotrexate (MTX), pour l’atténuation, chez les adultes, des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de modérée à sévère ou comme monothérapie chez les patients qui sont intolérants à la MTX. Cliquez ici pour lire la recommandation complète du Programme commun d'évaluation des médicaments (en anglais seulement).
Le tofacitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie orale pour lequel Santé Canada a émis un Avis de conformité le 17 avril 2014.
Le tofacitinib (Xeljanz®) appartient à la classe de médicaments connus sous le nom de « médicaments à petite molécule cible ». Le médicament cible spécifiquement le JAK1 et le JAK3, des membres de la famille des Janus kinases (enzymes), et s’applique à perturber le processus inflammatoire de la polyarthrite rhumatoïde qui entraîne les dommages articulaires. Cet antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) n’est pas un médicament biologique qui agit en ciblant l’inflammation à l’extérieur des cellules. Il prévient plutôt le déclenchement de la réponse immunitaire contre l’inflammation de l’intérieur des cellules. Présenté sous forme de comprimé, il est administré par voie orale, deux fois par jour.
Le patient est admissible au tofacitinib lorsque les critères et conditions ci-dessous sont respectés :
Recommandation du Programme commun d’évaluation des médicaments pour le tofacitinib (Xeljanz®)
Bonne nouvelle pour les Canadiennes et Canadiens atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le 21 avril dernier, le Programme commun d’évaluation des médicaments a terminé son examen du tofacitinib (Xeljanz®) et a recommandé son ajout aux listes de médicaments remboursables par les régimes publics en association avec la méthotrexate (MTX), pour l’atténuation, chez les adultes, des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de modérée à sévère ou comme monothérapie chez les patients qui sont intolérants à la MTX. Cliquez ici pour lire la recommandation complète du Programme commun d'évaluation des médicaments (en anglais seulement).
Le tofacitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie orale pour lequel Santé Canada a émis un Avis de conformité le 17 avril 2014.
Le tofacitinib (Xeljanz®) appartient à la classe de médicaments connus sous le nom de « médicaments à petite molécule cible ». Le médicament cible spécifiquement le JAK1 et le JAK3, des membres de la famille des Janus kinases (enzymes), et s’applique à perturber le processus inflammatoire de la polyarthrite rhumatoïde qui entraîne les dommages articulaires. Cet antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) n’est pas un médicament biologique qui agit en ciblant l’inflammation à l’extérieur des cellules. Il prévient plutôt le déclenchement de la réponse immunitaire contre l’inflammation de l’intérieur des cellules. Présenté sous forme de comprimé, il est administré par voie orale, deux fois par jour.
Le patient est admissible au tofacitinib lorsque les critères et conditions ci-dessous sont respectés :
-
Réponse inadéquate ou intolérance aux antirhumatismaux non biologiques modificateurs de la maladie (ARMM).
- Inscrit selon les mêmes modalités que les ARMM.
- La posologie quotidienne ne doit pas dépasser 10 mg (c.-à-d. 5 mg deux fois par jour).
- Le coût du tofacitinib pour le régime ne doit pas dépasser les coûts du régime pour le remboursement des ARMM biologiques.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™