JointHealth™ express 3 février 2017
Demande de rétroaction de patients sur le baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le baricitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie oral et dont l’inscription à la liste des médicaments assurés est actuellement envisagée.
Le baricitinib appartient à la classe de médicaments contre l’arthrite inflammatoire connus sous le nom de « médicaments à petite molécule cible ». Le médicament cible spécifiquement le JAK1 et le JAK3, des membres de la famille des Janus kinases (enzymes), et s’applique à perturber le processus inflammatoire de la polyarthrite rhumatoïde qui entraîne les dommages articulaires.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS). Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur le remboursement des médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
Veuillez communiquer avec nous à feedback@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction de patients sur le baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le baricitinib est un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) administré par voie oral et dont l’inscription à la liste des médicaments assurés est actuellement envisagée.
Le baricitinib appartient à la classe de médicaments contre l’arthrite inflammatoire connus sous le nom de « médicaments à petite molécule cible ». Le médicament cible spécifiquement le JAK1 et le JAK3, des membres de la famille des Janus kinases (enzymes), et s’applique à perturber le processus inflammatoire de la polyarthrite rhumatoïde qui entraîne les dommages articulaires.
Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS). Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur le remboursement des médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
- Quels sont les problèmes et symptômes liés à la polyarthrite rhumatoïde ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de la polyarthrite rhumatoïde sont les plus importants à gérer, comment la polyarthrite rhumatoïde affecte-t-elle
- Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils au patient de bien gérer la polyarthrite rhumatoïde ? Exemples du type de renseignements à inclure :
- Le patient utilise-t-il ou a-t-il déjà utilisé le baricitinib dans le traitement de sa maladie ?
- Quels sont les médicaments utilisés par le patient dans le traitement de sa maladie ?
- Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de la polyarthrite rhumatoïde ?
- Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ? Quels sont-ils ?
- Les médicaments actuels entraînent-ils des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ? Quels sont-ils ?
- L’accès aux médicaments actuels est-il difficile pour les patients compte tenu de facteurs tels que les coûts liés aux déplacements ou à l’administration du médicament ?
- Quel est l’impact des programmes de soutien ou d’aide aux patients, lorsque ces programmes sont disponibles, sur l’accessibilité et l’efficacité du médicament ?
- Quel est l’impact de la maladie sur les fournisseurs de soins ?
- Quels sont les défis auxquels sont confrontés la famille et les amis qui soutiennent les patients dans leur gestion de la maladie ?
- Quel est l’impact des médicaments sur le quotidien des fournisseurs de soins en lien avec les effets émotionnels ou psychologiques, la fatigue, le stress et les exigences physiques ?
- Quelles sont les attentes des patients quant au baricitinib ?
- Quels sont les principaux avantages et désavantages perçus lorsqu’il s’agit du baricitinib ?
- Quels sont les aspects de la maladie du patient que l’on espère traiter ?
Veuillez communiquer avec nous à feedback@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™