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12 octobre 2023
Pour diffusion immédiate
L’ÎLE-DU-PRINCE-ÉDOUARD ÉLARGIT L’UTILISATION DES BIOSIMILAIRES
Le comité ACE soutient les efforts de l’Île-du-Prince-Édouard pour accroître la viabilité
de son régime d’assurance-médicaments, élargir la couverture des nouveaux
traitements et améliorer l’accès des patients aux médicaments.
(Vancouver, C.-B.) - L’Île-du-Prince-Édouard est la toute dernière juridiction canadienne à élargir l’utilisation des médicaments biosimilaires avec la mise en œuvre de sa politique de transition vers les biosimilaires, qui permet aux patients de passer de certains médicaments biologiques d’origine à des versions biosimilaires. L’Île-du-Prince-Édouard emboîte le pas à la Colombie-Britannique, à l’Ontario, au Québec, à l’Alberta, à la Saskatchewan, au Nouveau-Brunswick, à la Nouvelle-Écosse, aux Territoires du Nord-Ouest, à Terre-Neuve-et-Labrador et au Yukon pour la mise en œuvre de la politique de transition.
À compter du 12 octobre 2023, les personnes couvertes par le régime d’assurance-médicaments de l’Île-du-Prince-Édouard commenceront à passer à une version biosimilaire de certains médicaments biologiques, y compris certaines insulines et certains médicaments utilisés pour traiter l’arthrite inflammatoire, le diabète, le psoriasis en plaques, la sclérose en plaques, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Les patients sont encouragés à discuter de la possibilité de changer de médicament lors de leur prochaine consultation avec leur fournisseur de soins de santé. Les bénéficiaires de l’assurance-médicaments auront jusqu’au 30 juin 2024 pour collaborer avec leurs fournisseurs de soins de santé afin de passer à une version biosimilaire de leur médicament d’origine. Santé Î.-P.-É. et le gouvernement de l’Île-du-Prince-Édouard continueront à travailler avec leurs partenaires, notamment les médecins, les pharmaciens et les fabricants, afin de garantir une transition réussie.
« Le passage aux médicaments biosimilaires permettra à l’Île-du-Prince-Édouard d’optimiser l’utilisation des ressources publiques, d’investir davantage dans des traitements nouveaux et novateurs et de poursuivre l’expansion de la liste de médicaments couverts par le régime public tout en améliorant l’accès et en réduisant les coûts pour l’ensemble des Insulaires, ajoute Kilby Rinco, directrice des Services de pharmacie de Santé Î.-P.-É. et coprésidente du Comité pharmaceutique et thérapeutique de la province. Les patientes et patients et les fournisseurs de soins de santé peuvent être confiants : la qualité, la sécurité et les avantages des médicaments biosimilaires sont très semblables aux médicaments biologiques de référence selon le cadre de Santé Canada. »
« La décision de l’Île-du-Prince-Édouard d’élargir l’utilisation des biosimilaires contribuera à assurer le maintien du remboursement des médicaments pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire qui optent pour un biologique biosimilaire. Les biosimilaires sont aussi efficaces et sûrs que les biologiques d’origine, mais ils sont disponibles à un coût beaucoup moindre. Les patients et les prescripteurs devraient être rassurés quant à la transition et savoir que leur gouvernement réinvestira les économies réalisées dans leur système de soins de santé, surtout en cette période où les ressources nécessaires au maintien et à l’amélioration des soins aux patients sont urgentes », a déclaré Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE (Arthritis Consumer Experts).
Durant la période de transition à l’Île-du-Prince-Édouard, les personnes atteintes d’arthrite inflammatoire sont encouragées à discuter d’un plan de transition avec leur rhumatologue. Les prescripteurs et leurs patients doivent être pleinement informés et disposer de toutes les informations disponibles sur le médicament biosimilaire, telles que les détails de la politique de remboursement, les informations sur le programme de soutien aux patients, y compris les noms et numéros de téléphone des personnes à contacter.
Les biosimilaires sont de nouvelles versions de médicaments fabriquées à l’expiration des brevets et de la protection des données des médicaments biologiques d’origine. Les biosimilaires sont soumis au même processus d’approbation strict et rigoureux de Santé Canada. Pour être approuvé au Canada, un biosimilaire doit être hautement similaire à son produit d’origine, sans différence cliniquement significative en termes d’innocuité et d’efficacité. L’utilisation des biosimilaires est approuvée au Canada depuis 2009. À l’heure actuelle, 52 biosimilaires sont approuvés par Santé Canada.
Les patients peuvent trouver des renseignements supplémentaires en consultant les sites suivants :
- Site Web de l’Initiative sur les médicaments biosimilaires de l’Î.-P.-É.
- Site Web du comité ACE : L’Échange•Biosimilaires
- Comité ACE (Arthritis Consumer Experts) : Le Guide des biologiques biosimilaires
Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) est une organisation nationale qui offre aux personnes atteintes d’arthrite des programmes d’information et d’éducation gratuits et fondés sur des données scientifiques. Le comité ACE s’adresse aux personnes atteintes de toutes les formes d’arthrite en les aidant à prendre en charge leur maladie et à améliorer leur qualité de vie au moyen de l’éducation et de l’autonomisation. Fondé et dirigé par des personnes atteintes d’arthrite, le comité ACE milite activement en faveur des questions de santé et de politiques liées à l’arthrite auprès des consommateurs/patients, des professionnels de la santé, des médias et des gouvernements, par le truchement de son groupe de programmes JointHealth™ et du Réseau de diffusion sur l’arthrite. Le comité ACE est encadré par un ensemble de principes directeurs stricts, définis par un conseil consultatif composé d’éminents scientifiques, de professionnels de la santé et de consommateurs avertis dans le domaine de l’arthrite.
Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et les membres de son équipe reconnaissent qu’ils se réunissent et travaillent sur le territoire traditionnel, ancestral et non cédé des peuples Salish de la Côte - xʷməθkʷəy̓əm (Musqueam), Sḵwx̱wú7mesh (Squamish) et Səl̓ílwətaʔ/Selilwitulh (Tsleil-Waututh).
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Pour des renseignements supplémentaires, veuillez communiquer avec :
Kelly Lendvoy
Vice-président, communications et affaires publiques
Arthritis Consumer Experts
lendvoy@jointhealth.org
Tél. : 604-379-9898