JointHealth™ express 17 octobre 2005
Adalimumab (Humira®) maintenant inscrit à la Liste des médicaments de l'Alberta, de la Colombie-Britannique et du Québec
Depuis 2002, ACE a travaillé sans relâche pour inscrire à la liste prioritaire de discussions l'inscription aux listes de médicaments des régimes autant privés que gouvernementaux les modificateurs de la réponse biologique.
Le plus récent modificateur de la réponse biologique à être lancé sur le marché est l'adalimumab (Humira®), qui est utilisé pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde. En octobre 2005, l'adalimumab était inscrit sur la Liste des médicaments avec le statut " limité " ou " par autorisation spéciale " de la Colombie-Britannique (C.-B.), de l'Alberta (AB) et du Québec (QC), profitant ainsi du même statut que deux autres modificateurs de la réponse biologique, etanercept (Enbrel®) et infliximab (Remicade®).
Chaque province canadienne dispose de ses propres critères d'inclusion à la catégorie de médicaments au statut" limité " ou " par autorisation spéciale " pour les modificateurs de la réponse biologique. Cependant, la couverture est identique pour les trois modificateurs pour toutes les provinces.
Les critères habituels pour l'inclusion à la catégorie de médicaments au statut " limité " ou " par autorisation spéciale " dans toutes les provinces comprennent entre autres :
Adalimumab (Humira®) maintenant inscrit à la Liste des médicaments de l'Alberta, de la Colombie-Britannique et du Québec
Depuis 2002, ACE a travaillé sans relâche pour inscrire à la liste prioritaire de discussions l'inscription aux listes de médicaments des régimes autant privés que gouvernementaux les modificateurs de la réponse biologique.
Le plus récent modificateur de la réponse biologique à être lancé sur le marché est l'adalimumab (Humira®), qui est utilisé pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde. En octobre 2005, l'adalimumab était inscrit sur la Liste des médicaments avec le statut " limité " ou " par autorisation spéciale " de la Colombie-Britannique (C.-B.), de l'Alberta (AB) et du Québec (QC), profitant ainsi du même statut que deux autres modificateurs de la réponse biologique, etanercept (Enbrel®) et infliximab (Remicade®).
Chaque province canadienne dispose de ses propres critères d'inclusion à la catégorie de médicaments au statut" limité " ou " par autorisation spéciale " pour les modificateurs de la réponse biologique. Cependant, la couverture est identique pour les trois modificateurs pour toutes les provinces.
Les critères habituels pour l'inclusion à la catégorie de médicaments au statut " limité " ou " par autorisation spéciale " dans toutes les provinces comprennent entre autres :
- Le médicament doit être prescrit par un médecin spécialiste en rhumatologie (rhumatologue) qui doit exercer la surveillance des progrès du patient à qui il a été administré
- Le médicament doit être utilisé pour le traitement des personnes atteintes d'une forme sévère et active d'arthrite rhumatoïde
- Le médicament doit être administré conjointement avec la méthotrexate
- Pour la C.-B. : cliquez ici (en anglais)
- Pour l'AB : cliquez ici (en anglais)
- Pour le QC : cliquez ici
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™