JointHealth™ express 9 septembre 2008
La FDA américaine (Food and Drug Administration) vient d'émettre une alerte à propos d'un risque de santé pouvant être associé à l'usage de certains " biologiques " anti-TNF, dont l'adalimumab (Humira®), le certolizumab pegol (Cimzia®), l'étanercept (Enbrel®) et l'infliximab (Remicade®).
Ces modificateurs de la réponse biologique agissent sur les défenses de l'organisme, supprimant l'action du système immunitaire et augmentant la vulnérabilité de l'organisme à certains types d'infections opportunistes. La FDA a reçu des rapports d'infections fongiques envahissantes, dont l'histoplasmose, qui ne sont pas rapidement détectées par les professionnels de la santé, entraînant des délais dans le traitement de ces infections et parfois même, le décès.
La FDA recommande aux personnes faisant usage de modificateurs de la réponse biologique (anti-TNF) :
Pour visionner le document complet de l'alerte émise par la FDA, cliquez ici.
La FDA américaine (Food and Drug Administration) vient d'émettre une alerte à propos d'un risque de santé pouvant être associé à l'usage de certains " biologiques " anti-TNF, dont l'adalimumab (Humira®), le certolizumab pegol (Cimzia®), l'étanercept (Enbrel®) et l'infliximab (Remicade®).
Ces modificateurs de la réponse biologique agissent sur les défenses de l'organisme, supprimant l'action du système immunitaire et augmentant la vulnérabilité de l'organisme à certains types d'infections opportunistes. La FDA a reçu des rapports d'infections fongiques envahissantes, dont l'histoplasmose, qui ne sont pas rapidement détectées par les professionnels de la santé, entraînant des délais dans le traitement de ces infections et parfois même, le décès.
La FDA recommande aux personnes faisant usage de modificateurs de la réponse biologique (anti-TNF) :
- D'être conscientes que la prise de ce type de médicament entraîne des risques accrus de contracter des infections graves.
- De mentionner immédiatement à leur médecin des symptômes tels que la perte de poids, une fièvre persistante, la sudation excessive, la toux, le souffle court et la fatigue.
- D'informer leur médecin de leurs récents déplacements à l'extérieur de l'Amérique du Nord. Certaines infections bactériologiques, fongiques et virales sont plus à risque dans certaines régions.
- De s'assurer que tout professionnel de la santé qu'elles consultent est informé qu'elles font actuellement usage de médicaments anti-TNF.
- De communiquer à leur médecin leurs antécédents médicaux, y compris toute infection dont elles souffrent actuellement ou dont elles ont souffert dans le passé.
Pour visionner le document complet de l'alerte émise par la FDA, cliquez ici.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™