JointHealth™ express 23 juin 2006
L'approbation du rituximab (Rituxan®) par Santé Canada constitue une excellente nouvelle pour les Canadiens affectés par la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Jusqu'à maintenant, la recherche a démontré qu'environ le tiers des personnes souffrant de PR répondent mal aux traitements disponibles. Il est bien évident que l'arrivée d'une nouvelle option aura un impact positif pour les personnes vivant au quotidien avec la PR. Ce nouveau médicament permettra d'amoindrir et même d'éviter les dommages causés aux articulations par la maladie et repousser le spectre de l'invalidité partielle.
Le rituximab (Rituxan®) vise les cellules B en diminuant les symptômes de la PR. Cette thérapie peut déboucher sur une rémission à long terme sans être assortie de l'obligation d'un traitement continu.
Le rituximab est utilisé en administration conjointe avec la méthotrexate, à raison de deux perfusions à deux semaines d'intervalle. Deux perfusions subséquentes sont administrées au retour de l'inflammation, qui survient généralement dans les six ou neuf mois.
Pour avoir accès à cette option de traitement, une personne souffrant de PR ne doit pas répondre (ou ne doit pas répondre adéquatement) ou démontrer une intolérance à au moins l'un des anti-TNF à réponse biologique, dont l'étanercept (Enbrel®), l'infliximab (Remicade®) et l'adalimumab (Humira®).
Selon les études, le rituximab est bien toléré et présente une faible incidence de réactions graves induites par la perfusion.
Suite à l'approbation par Santé Canada du rituximab (Rituxan®), l'évaluation par le Programme commun d'évaluation des médicaments est maintenant la prochaine étape, comme pour tout médicament d'ordonnance. Suivront ensuite les processus provinciaux et territorial, l'examen par les assureurs privés et finalement, l'inscription à la liste provinciale des médicaments en vue du remboursement. Pour en savoir plus sur chacune de ces étapes, consultez l'édition de février 2006 du Mensuel JointHealth™.
Pour l'accès à de la documentation sur l'approbation par Santé Canada du rituximab (Rituxan®), cliquez ici (anglais seulement).
Le comité ACE
L'approbation du rituximab (Rituxan®) par Santé Canada constitue une excellente nouvelle pour les Canadiens affectés par la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Jusqu'à maintenant, la recherche a démontré qu'environ le tiers des personnes souffrant de PR répondent mal aux traitements disponibles. Il est bien évident que l'arrivée d'une nouvelle option aura un impact positif pour les personnes vivant au quotidien avec la PR. Ce nouveau médicament permettra d'amoindrir et même d'éviter les dommages causés aux articulations par la maladie et repousser le spectre de l'invalidité partielle.
Le rituximab (Rituxan®) vise les cellules B en diminuant les symptômes de la PR. Cette thérapie peut déboucher sur une rémission à long terme sans être assortie de l'obligation d'un traitement continu.
Le rituximab est utilisé en administration conjointe avec la méthotrexate, à raison de deux perfusions à deux semaines d'intervalle. Deux perfusions subséquentes sont administrées au retour de l'inflammation, qui survient généralement dans les six ou neuf mois.
Pour avoir accès à cette option de traitement, une personne souffrant de PR ne doit pas répondre (ou ne doit pas répondre adéquatement) ou démontrer une intolérance à au moins l'un des anti-TNF à réponse biologique, dont l'étanercept (Enbrel®), l'infliximab (Remicade®) et l'adalimumab (Humira®).
Selon les études, le rituximab est bien toléré et présente une faible incidence de réactions graves induites par la perfusion.
Suite à l'approbation par Santé Canada du rituximab (Rituxan®), l'évaluation par le Programme commun d'évaluation des médicaments est maintenant la prochaine étape, comme pour tout médicament d'ordonnance. Suivront ensuite les processus provinciaux et territorial, l'examen par les assureurs privés et finalement, l'inscription à la liste provinciale des médicaments en vue du remboursement. Pour en savoir plus sur chacune de ces étapes, consultez l'édition de février 2006 du Mensuel JointHealth™.
Pour l'accès à de la documentation sur l'approbation par Santé Canada du rituximab (Rituxan®), cliquez ici (anglais seulement).
Le comité ACE
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™