JointHealth™ express 20 septembre 2023
Demande de rétroaction de patients prenant du nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) pour le traitement de la COVID-19 légère à modérée
Des essais cliniques ont démontré que le traitement au nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) peut réduire la gravité des symptômes de la COVID-19 ainsi que le nombre d’hospitalisations et de décès. Cependant, le traitement doit être commencé au cours des cinq jours suivant l’apparition des symptômes.
Selon la Société canadienne de rhumatologie, les personnes immunodéprimées atteintes d’une forme d’arthrite inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde, courent un risque accru d’être affectées plus gravement par la COVID-19. Il a été prouvé que le traitement au Paxlovid aide à prévenir l’aggravation des symptômes et à réduire le risque pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire de devoir se rendre à l’hôpital après avoir contracté la COVID-19.
Les déterminants sociaux de la santé peuvent accroître le risque de progression de la maladie. Les personnes qui, en raison de leur état d’immunodépression et de leurs déterminants sociaux de la santé, sont exposées à un risque plus élevé de résultats médiocres à la suite d’une infection par COVID-19, doivent être considérées comme des populations prioritaires pour l’accès au Paxlovid. Du point de vue des déterminants sociaux de la santé, les groupes les plus vulnérables sont les personnes noires, autochtones et de couleur, les personnes souffrant d’un handicap intellectuel, du développement ou cognitif, les personnes qui consomment régulièrement des substances (p. ex., de l’alcool), les personnes souffrant de troubles de santé mentale ainsi que les personnes ayant un logement inadéquat ou de piètre qualité.
Veuillez nous envoyer vos commentaires avant le dimanche 24 septembre 2023. Vos commentaires resteront anonymes. Communiquez avec nous à l’adresse feedback@jointhealth.org pour nous faire part de vos commentaires ou appelez-nous au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction de patients prenant du nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) pour le traitement de la COVID-19 légère à modérée
 | L'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) invite les patients et leurs fournisseurs de soins à faire part de leurs commentaires aux associations de patients sur la présentation du fabricant de Paxlovid pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) légère à modérée chez les adultes ayant obtenu des résultats positifs au test de dépistage viral direct du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS CoV-2) et qui présentent un risque élevé d’évolution vers la forme grave de la COVID-19, y compris l’hospitalisation et le décès. |
Selon la Société canadienne de rhumatologie, les personnes immunodéprimées atteintes d’une forme d’arthrite inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde, courent un risque accru d’être affectées plus gravement par la COVID-19. Il a été prouvé que le traitement au Paxlovid aide à prévenir l’aggravation des symptômes et à réduire le risque pour les patients atteints d’arthrite inflammatoire de devoir se rendre à l’hôpital après avoir contracté la COVID-19.
Les déterminants sociaux de la santé peuvent accroître le risque de progression de la maladie. Les personnes qui, en raison de leur état d’immunodépression et de leurs déterminants sociaux de la santé, sont exposées à un risque plus élevé de résultats médiocres à la suite d’une infection par COVID-19, doivent être considérées comme des populations prioritaires pour l’accès au Paxlovid. Du point de vue des déterminants sociaux de la santé, les groupes les plus vulnérables sont les personnes noires, autochtones et de couleur, les personnes souffrant d’un handicap intellectuel, du développement ou cognitif, les personnes qui consomment régulièrement des substances (p. ex., de l’alcool), les personnes souffrant de troubles de santé mentale ainsi que les personnes ayant un logement inadéquat ou de piètre qualité.
Veuillez nous envoyer vos commentaires avant le dimanche 24 septembre 2023. Vos commentaires resteront anonymes. Communiquez avec nous à l’adresse feedback@jointhealth.org pour nous faire part de vos commentaires ou appelez-nous au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
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ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™