JointHealth™ express 7 mars 2013
Santé Canada émet une « Lettre aux prescripteurs » à propos du rituximab
Santé Canada a la responsabilité de s’assurer que les médicaments approuvés pour usage au Canada soient efficaces et sans danger pour les Canadiennes et Canadiens qui doivent y avoir recours. Dans le cadre de l’exercice de cette responsabilité, Santé Canada reçoit du public, de la collectivité médicale et des fabricants de médicaments des rapports à propos des effets secondaires des médicaments et communique ces renseignements au public et à la collectivité médicale par le truchement d’une « Lettre aux prescripteurs ».
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament. Par conséquent, la compagnie pharmaceutique, en consultation avec Santé Canada, émettait le 25 février 2013 une « Lettre à l’attention des professionnels de la santé » déclarant que dans des cas très rares, le rituximab avait été associé à la nécrolyse épidermique toxique (NET).
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Bien que cet effet secondaire soit grave, il est également très rare. Nous vous invitons donc à envisager les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée par rapport à un plan de traitement holistique :
Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.
Et pour lire l’avis à l’intention du public, veuillez cliquer ici.
Santé Canada émet une « Lettre aux prescripteurs » à propos du rituximab
Santé Canada a la responsabilité de s’assurer que les médicaments approuvés pour usage au Canada soient efficaces et sans danger pour les Canadiennes et Canadiens qui doivent y avoir recours. Dans le cadre de l’exercice de cette responsabilité, Santé Canada reçoit du public, de la collectivité médicale et des fabricants de médicaments des rapports à propos des effets secondaires des médicaments et communique ces renseignements au public et à la collectivité médicale par le truchement d’une « Lettre aux prescripteurs ».
Hoffman-La Roche Limitée, le fabricant du rituximab (Rituxan®), informait Santé Canada d’un effet indésirable associé à ce médicament. Par conséquent, la compagnie pharmaceutique, en consultation avec Santé Canada, émettait le 25 février 2013 une « Lettre à l’attention des professionnels de la santé » déclarant que dans des cas très rares, le rituximab avait été associé à la nécrolyse épidermique toxique (NET).
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Bien que cet effet secondaire soit grave, il est également très rare. Nous vous invitons donc à envisager les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée par rapport à un plan de traitement holistique :
- Une approche misant sur le traitement précoce et agressif réduira la douleur, ralentira la progression de la maladie et augmentera les chances d’un pronostic de rémission clinique
- Les médicaments biologiques agissent en supprimant la réponse immunitaire hyperactive de l’organisme, ce qui peut évidemment entraîner un risque d’infection en plus d’autres complications
- Les formes inflammatoires d’arthrite peuvent réduire l’espérance de vie et causer de la douleur, la déformation des articulations et de l’incapacité.
Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.
Et pour lire l’avis à l’intention du public, veuillez cliquer ici.
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ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™