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JointHealth™ express   20 juin 2013


Toutes nos félicitations au Manitoba !

Le Manitoba occupe actuellement le 11e rang sur la fiche-rapport JointHealth™ sur le remboursement des modificateurs de la réponse biologique par les régimes publics provinciaux. Cette situation est cependant sur le point de changer car à compter du 17 juillet, le golimumab (Simponi®) figurera sur la liste des médicaments remboursés par le régime public du Manitoba.

La province commencera donc à rembourser le coût du médicament selon les critères suivants :

  • Polyarthrite rhumatoïde (PR)
    Pour le traitement des patients de 18 ans et plus atteints d’une forme de modérée à sévère de la maladie et qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à au moins trois ARMM, dont la méthotrexate et (ou) le leflunimide, à moins qu’une intolérance ou une contre-indication à ces agents n’ait été documentée. Une association thérapeutique d’ARMM doit également avoir été tentée. Lors de l’instauration initiale du traitement, les données suivantes sur l’activité de la maladie doivent être fournies : nombre d’articulations douloureuses et d’articulations enflées, vitesse de sédimentation globulaire et valeur de la protéine C-réactive.

  • Spondylarthrite ankylosante (SA)
    Pour le traitement de patients atteints de spondylarthrite ankylosante active n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à un essai adéquat avec au moins trois anti-inflammatoires non stéroïdaux (AINS) différents et chez les patients dont les articulations périphériques sont atteintes et qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à un traitement à la méthotrexate ou à la sulfasalazine.

  • Arthrite psoriasique (AP)
    Pour le traitement des patients de 18 ans et plus dont la maladie est active et n’ayant pas répondu de façon satisfaisant à au moins trois ARMM, dont la méthotrexate et (ou) le leflunimide, à moins qu’une intolérance ou une contre-indication à ces agents n’ait été documentée. Une association thérapeutique d’ARMM doit également avoir été tentée. Lors de l’instauration initiale du traitement, les données suivantes sur l’activité de la maladie doivent être fournies : nombre d’articulations douloureuses et d’articulations enflées, vitesse de sédimentation globulaire et valeur de la protéine C-réactive.

La demande d’autorisation doit être effectuée par un médecin spécialisé en rhumatologie.

Jusqu’à maintenant et tout comme le Yukon qui occupe le dernier rang au Canada dans la fiche-rapport, le Manitoba était la seule autre province qui n’offrait pas le remboursement du golimumab dans le traitement de ces trois formes d’arthrite inflammatoire.

Le golimumab est un modificateur de la réponse biologique qui cible la molécule TNF alpha (également appelée TNF-bloquant). Comme chaque personne atteinte de PR, de SA ou d’AP répond différemment aux médicaments disponibles, aucun médicament biologique n’est totalement efficace pour tous et chacun. L’ajout du golimumab implique qu’une option additionnelle de traitement est disponible pour les résidents du Manitoba, améliorant leur possibilité de trouver le médicament qui leur conviendra parfaitement.