JointHealth™ express 19 décembre 2013
Renseignements importants en matière d’innocuité approuvés par Santé Canada concernant le MÉTHOTREXATE SODIQUE INJECTABLE à 25 mg/mL (en 2 mL)
Avis important concernant le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL
Teva Canada Limitée, en consultation avec Santé Canada, procède volontairement à un rappel de trois lots de méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL (en 2 mL) portant le DIN 02099705, lots 12J30KK, 12J30KH et 12J30KB. Les produits portant ces trois numéros de lots mentionnés ont un potentiel de fissures dans la région du col de la fiole qui peut entraîner un risque d’infection en cas d’utilisation du médicament.
Si le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL fait partie de votre plan de traitement et que cet avis vous préoccupe, veuillez joindre votre médecin. Si vous avez acheté du méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL portant l’un des numéros de lots mentionnés ci-dessus, veuillez joindre votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital de votre région.
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Envisagez toujours les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée lorsque vous songez à modifier votre plan de traitement. Comme pour tous les autres aspects de votre plan de traitement, il est recommandé d’en discuter avec votre médecin si vous avez des questions à ce propos.
Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.
Renseignements importants en matière d’innocuité approuvés par Santé Canada concernant le MÉTHOTREXATE SODIQUE INJECTABLE à 25 mg/mL (en 2 mL)
Avis important concernant le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL
Teva Canada Limitée, en consultation avec Santé Canada, procède volontairement à un rappel de trois lots de méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL (en 2 mL) portant le DIN 02099705, lots 12J30KK, 12J30KH et 12J30KB. Les produits portant ces trois numéros de lots mentionnés ont un potentiel de fissures dans la région du col de la fiole qui peut entraîner un risque d’infection en cas d’utilisation du médicament.
Si le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL fait partie de votre plan de traitement et que cet avis vous préoccupe, veuillez joindre votre médecin. Si vous avez acheté du méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL portant l’un des numéros de lots mentionnés ci-dessus, veuillez joindre votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital de votre région.
Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Envisagez toujours les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée lorsque vous songez à modifier votre plan de traitement. Comme pour tous les autres aspects de votre plan de traitement, il est recommandé d’en discuter avec votre médecin si vous avez des questions à ce propos.
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Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™