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JointHealth™ express   5 octobre 2007


Retrait de l'autorisation de commercialisation du Prexige®

Santé Canada avise les consommateurs qu'il arrête la vente de l'anti-inflammatoire Prexige (lumiracoxib) au Canada et qu'il annulera l'autorisation de mise sur le marché du médicament en raison des possibilités d'effets indésirables graves sur le foie.

Le Prexige, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) sélectif pour la cyclooxygénase-2 (COX-2), est en vente au Canada depuis le mois de novembre 2006 pour le traitement des signes et des symptômes de l'arthrose chez les adultes, à une dose maximale de 100 milligrammes (mg) par jour.

Les patients qui utilisent actuellement du Prexige devraient communiquer avec leur médecin pour discuter d'un traitement de substitution approprié. Les consommateurs ne devraient pas jeter le produit, mais plutôt le retourner à leur pharmacie afin qu'il soit éliminé correctement. Toute préoccupation ou question au sujet d'un éventuel remboursement doit être adressée à la pharmacie où le produit a été acheté ou au fabricant, la société Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.

Pour en savoir plus, cliquez ici pour accéder au site Web de Santé Canada.