JointHealth™ express 14 août 2017
Demande de rétroaction de patients sur le biosimilaire de l’infliximab (Merck) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante, d’arthrite psoriasique ou de psoriasis en plaques ? Vos commentaires seraient précieux.
Santé Canada définit le biosimilaire comme un médicament biologique qui présente une similarité établie avec un biologique d’origine (tel que Rémicade®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant du guselkumab dans le traitement du psoriasis en plaques, de modéré à grave. demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant d’un biosimilaire de l’infliximab dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques. Le biologique d’origine ou produit de référence est l’infliximab (Remicade®).
Partie intégrante de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé, le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur les médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
Veuillez communiquer avec nous à feedback@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Demande de rétroaction de patients sur le biosimilaire de l’infliximab (Merck) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques
Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante, d’arthrite psoriasique ou de psoriasis en plaques ? Vos commentaires seraient précieux.
Santé Canada définit le biosimilaire comme un médicament biologique qui présente une similarité établie avec un biologique d’origine (tel que Rémicade®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.
Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant du guselkumab dans le traitement du psoriasis en plaques, de modéré à grave. demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant d’un biosimilaire de l’infliximab dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques. Le biologique d’origine ou produit de référence est l’infliximab (Remicade®).
Partie intégrante de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé, le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.
Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur les médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.
Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier :
- Quels sont les problèmes et symptômes liés à la maladie ayant un impact quotidien sur les patients et sur leur qualité de vie ? Par exemple, quels aspects de leur maladie sont les plus importants à gérer, comment la maladie affecte-t-elle la vie quotidienne et quelles sont les activités qu’elle empêche le patient d’accomplir ?
- Les médicaments disponibles actuellement permettent-ils aux patients de bien gérer leur maladie ? Exemples du type de renseignements à inclure :
- Le patient utilise-t-il ou a-t-il déjà utilisé le biologique d’origine (Remicade®) dans le traitement de sa maladie ?
- Quels sont les médicaments utilisés par le patient dans le traitement de sa maladie ?
- Quelle est l’efficacité du traitement actuel dans le contrôle des aspects les plus fréquents de sa maladie ?
- Y a-t-il des besoins auxquels ne répond pas le traitement actuel pour certains ou plusieurs patients ? Quels sont ces besoins ?
- Les médicaments actuels entraînent-ils des effets indésirables plus difficiles à tolérer que d’autres ? Quels sont-ils ?
- L’accès aux médicaments actuels est-il difficile pour les patients compte tenu de facteurs tels que les coûts liés aux déplacements ou à l’administration du médicament ?
- Quel est l’impact des programmes de soutien ou d’aide aux patients, lorsque ces programmes sont disponibles, sur l’accessibilité et l’efficacité du médicament ?
- Quel est l’impact de la maladie sur les fournisseurs de soins ?
- Quels sont les défis auxquels sont confrontés la famille et les amis qui soutiennent les patients dans leur gestion de la maladie ?
- Quel est l’impact des médicaments sur le quotidien des fournisseurs de soins en lien avec les effets émotionnels ou psychologiques, la fatigue, le stress et les exigences physiques ?
- Quelles sont les attentes des patients quant à un biosimilaire ?
- Quels sont les principaux avantages et désavantages perçus lorsqu’il s’agit d’un biosimilaire ?
- Quels sont les aspects de la maladie du patient que l’on espère traiter ?
- Quel serait l’impact sur la qualité de vie et la vie quotidienne des patients, de leur famille et des fournisseurs de soins si le nouveau médicament apportait les améliorations espérées ?
- Lorsqu’il s’agit de choisir un médicament, quels sont les compromis que les patients, leur famille et les fournisseurs de soins sont prêts à considérer ?
- Si le biosimilaire était moins dispendieux que le biologique d’origine, quel serait l’impact sur les patients, les fournisseurs de soins et les familles ?
- Le patient a-t-il déjà fait l’essai du biosimilaire de l’infliximab (Merck) ?
- Quels ont été les avantages et désavantages du biosimilaire de l’infliximab ?
- Quelles ont été les répercussions de ces avantages et désavantages sur la vie des patients, des fournisseurs de soins et des familles ?
- Le patient a-t-il souffert d’effets indésirables et si oui, ont-ils été bien tolérés par le patient ? Comment ces effets indésirables ont-ils été gérés ?
- Le médicament a-t-il été plus facile à utiliser ? Si oui, de quelle façon ?
Veuillez communiquer avec nous à feedback@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.
Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™