Dans ce numéro
- Le rôle et l’importance de la SCR pour les personnes atteintes d’arthrite
- Gros plan sur la SCR
- Ce que vous devez savoir à propos de l’AHPA
- Le comité ACE : Votre source d’information concernant les faits saillants de l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR
- L’impact de l’événement #CRArthritis
- Comment participer à l’événement #CRArthritis
JointHealth™ insight février 2025
À votre écoute
Nous espérons que vous trouverez ces renseignements d'une grande utilité. Dites-nous ce que vous en pensez par lettre ou par courriel à feedback@jointhealth.org. C'est grâce à votre participation dynamique et continue que le comité ACE peut travailler au mieux-être des Canadiennes et Canadiens atteints d'arthrite.
Mettez à jour votre adresse postale ou électronique
Informez-nous de tout changement en joignant le comité ACE à l'adresse de courriel suivante : feedback@jointhealth.org. Cette précaution vous permettra de continuer à recevoir les courriels gratuits ou à imprimer votre exemplaire du insight JointHealth™.
Arthritis Consumer Experts (ACE)
Qui nous sommes
Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et les membres de son équipe reconnaissent qu’ils se réunissent et travaillent sur le territoire traditionnel, ancestral et non cédé des peuples Salish de la Côte - xʷməθkʷəy̓əm (Musqueam), Sḵwx̱wú7mesh (Squamish) et Səl̓ílwətaʔ/Selilwitulh (Tsleil-Waututh).
Arthritis Consumer Experts est exploitée à titre d’organisation à but non lucratif et offre aux Canadiens et Canadiennes atteints d’arthrite une formation et de l’information fondées sur la recherche. Nous aidons les personnes vivant avec n’importe quelle forme d’arthrite à prendre en charge leur maladie et à prendre part au processus décisionnel concernant la recherche et les soins de santé. Les activités d’ACE sont orientées par les membres et dirigées par son Conseil consultatif formé de professionnels de la santé, de scientifiques et de patients. Pour en savoir plus sur ACE, rendez-vous à www.jointhealth.org.
Reconnaissance de financement
Au cours des 12 derniers mois, ACE a reçu des subventions sans restrictions des organisations suivantes: Amgen Canada, Arthrite-recherche Canada, Association canadienne de rhumatologie, Biogen Canada, Celltrion Healthcare Canada, Forum canadiendes biosimilaires, JAMP Pharma, Novartis Canada, Organon Canada, Pfizer Canada, Sandoz Canada, UCB Canada, la Société canadienne de rhumatologie, et l’Université dela Colombie-Britannique.
Le comité ACE a également reçu des dons non sollicités provenant des membres de la collectivité arthritique (personne souffrant d’arthrite) de partout au Canada.
Le comité ACE remercie ces personnes et organismes pour leur soutien qui permet d’aider plus de 6 millions de Canadiennes et Canadiens souffrant d’arthrose, de polyarthrite rhumatoïde, d’arthrite psoriasique, de spondylarthrite ankylosante et de plusieurs autres formes d’arthrite.
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L’Assemblée scientifique annuelle 2025 de la Société canadienne de rhumatologie (SCR) se tiendra à Calgary du 26 février au 1er mars prochains, et le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) en présentera les faits saillants pour les Canadiens atteints d’arthrite. Parallèlement à l’Assemblée annuelle, l’Association des professionnels de la santé de l’arthrite (AHPA) organisera également son 17e précours annuel, conçu pour offrir une formation spécialisée et des mises à jour sur les avancées en matière de traitement de l’arthrite.
Dans cette édition du JointHealth™ insight, nous examinons de plus près ces deux organisations chefs de file dans le domaine de l’arthrite et le rôle qu’elles jouent dans l’amélioration des soins et du traitement des personnes souffrant d’arthrite.
Le rôle et l’importance de la SCR pour les personnes atteintes d’arthrite
La Société canadienne de rhumatologie est la principale organisation professionnelle de rhumatologues au Canada. Axée sur l’avancement de la science et de la pratique de la rhumatologie, la SCR joue un rôle déterminant dans l’amélioration des soins aux patients atteints d’arthrite grâce à l’éducation, à la recherche, à la défense des intérêts des patients et à l’établissement de normes cliniques. Pour les plus de 6 millions de Canadiens touchés par l’arthrite, les efforts de la SCR se traduisent par un meilleur accès aux soins spécialisés, de meilleures options de traitement et une voix plus forte pour faire valoir les besoins des patients au sein du système de soins de santé.
L’engagement de la SCR en matière d’éducation permet aux rhumatologues, aux chercheurs, aux professionnels de la santé spécialisés dans l’arthrite et aux patients de rester informés des dernières avancées scientifiques et des pratiques cliniques dans ce domaine. L’Assemblée scientifique annuelle de la SCR sert de plateforme pour partager les résultats de la recherche, discuter des meilleures pratiques et favoriser la collaboration entre les fournisseurs de soins de santé. En 2025, le thème de l’Assemblée annuelle de la SCR est « Vers de nouveaux sommets : les innovations phares en rhumatologie » - reflète le travail assidu de la SCR pour faire avancer la recherche et favoriser les percées en matière de diagnostic, de traitement et de gestion des maladies rhumatismales.
L’Assemblée annuelle de la SCR met également l’accent sur l’innovation centrée sur le patient. Les conférences consacrées aux nouvelles thérapies, aux technologies de santé numérique et à la médecine personnalisée fournissent aux participants des informations exploitables qui améliorent directement les résultats pour les patients. Pour les personnes atteintes d’arthrite, cela se traduit par de meilleures options de traitement, une intégration plus rapide des résultats de la recherche dans la pratique clinique et un accent mis sur les plans de soins personnalisés.
Gros plan sur la SCR
Établir des normes d’excellence pour les soins de l’arthrite
La SCR élabore des lignes directrices de pratique clinique qui définissent la norme de soins pour les personnes atteintes d’arthrite dans tout le Canada. Ces lignes directrices sont fondées sur des recherches scientifiques rigoureuses et un consensus d’experts, ce qui permet aux rhumatologues et aux autres professionnels de la santé de fournir des soins cohérents et de grande qualité. Pour les patients, ces lignes directrices se traduisent par une amélioration du diagnostic et des protocoles de traitement, y compris des recommandations pour une intervention précoce, la gestion des médicaments et le suivi à long terme de la maladie.
Par exemple, les lignes directrices de la SCR relatives à l’utilisation des médicaments biologiques (d’origine et biosimilaires) ont joué un rôle essentiel dans l’optimisation du traitement des patients souffrant d’arthrite inflammatoire, comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante et l’arthrite psoriasique. Ces recommandations contribuent à garantir que les patients reçoivent des traitements efficaces adaptés à leurs besoins spécifiques.
Faire progresser la recherche pour améliorer les traitements
La SCR soutient et, par l’intermédiaire de sa Fondation, finance des initiatives de recherche visant à découvrir de nouvelles connaissances sur l’arthrite et les maladies apparentées grâce à des essais cliniques portant sur de nouveaux médicaments novateurs et à des études examinant les résultats à long terme des traitements existants.
Pour les personnes atteintes d’arthrite, cette recherche est synonyme d’accès à des traitements de pointe et d’une meilleure compréhension de leur maladie. La SCR collabore également avec des associations de patients afin d’impliquer les personnes arthritiques dans la conception et la mise en œuvre de la recherche, en veillant à ce que les études répondent aux défis et aux priorités du monde réel.
Responsabiliser les rhumatologues et les patients
Lorsque les rhumatologues disposent des connaissances et des compétences les plus récentes, ils peuvent offrir des soins plus efficaces et personnalisés. Les partenariats de la SCR avec le comité ACE et d’autres groupes de patients permettent de partager des ressources éducatives précieuses avec les personnes souffrant d’arthrite et de leur donner les moyens de prendre leur santé en main. En soutenant les initiatives d’éducation des patients, la SCR les aide à mieux comprendre leur maladie, les options de traitement et les pratiques d’autogestion de la santé. Par exemple, les ressources éducatives et les outils fournis par la SCR permettent aux rhumatologues et aux patients de surveiller les symptômes, d’adhérer aux plans de traitement et de modifier leur mode de vie en toute connaissance de cause, en complément des interventions médicales.
Lutter contre les inégalités en matière de santé
La SCR défend des politiques qui améliorent l’accès aux soins et s’attaquent aux obstacles systémiques au sein du système de santé. Partageant des priorités similaires en matière de politique publique, elle travaille avec le comité ACE ainsi qu’avec d’autres groupes de patients, agences gouvernementales et organismes de santé pour réduire les temps d’attente, améliorer l’accès au remboursement des médicaments, augmenter le nombre de rhumatologues en exercice et garantir le financement de la recherche sur l’arthrite.
Ce plaidoyer est particulièrement important pour lutter contre les inégalités en matière de soins. Par exemple, la SCR souligne la nécessité d’un accès équitable aux soins de l’arthrite pour les communautés autochtones, rurales et éloignées et les autres populations mal desservies, en veillant à ce que tous les patients reçoivent des soins appropriés en temps opportun.
Le précours annuel de l’AHPA
L’Association des professionnels de la santé de l’arthrite (AHPA) (le site en français est disponible en cliquant sur le bouton de choix de langue dans le coin inférieur droit de la page) se consacre à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d’arthrite. Fondée pour rassembler un groupe diversifié de professionnels de la santé (physiothérapeutes, ergothérapeutes, infirmières praticiennes, diététiciens, chiropraticiens et travailleurs sociaux), l’APHA favorise une approche collaborative du traitement de l’arthrite fondée sur le travail d’équipe, encourageant les professionnels de l’arthrite de divers domaines à partager leurs idées et à élaborer des plans de soins complets qui tiennent compte des complexités de l’arthrite.
Parallèlement à l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR, l’AHPA organise chaque année un précours conçu pour offrir une formation spécialisée et des mises à jour sur les avancées en matière de traitement de l’arthrite. Au fil des ans, le précours a permis d’explorer en profondeur les recherches émergentes et d’offrir des séances pratiques de renforcement des compétences de même que des possibilités interactives de discuter d’études de cas complexes. En abordant des sujets spécifiques tels que les techniques thérapeutiques avancées, les stratégies de communication avec les patients et la coordination interdisciplinaire des soins, le précours fournit aux participants les dernières techniques de réadaptation, les stratégies de gestion de la douleur, les pratiques d’engagement des patients et les mises à jour en matière de recherche.
En outre, les séances de précours de l’AHPA ont proposé des témoignages de patients et des tables rondes mettant l’accent sur les expériences vécues par les personnes atteintes d’arthrite et contribuant à promouvoir des soins plus personnalisés, plus empathiques, et une meilleure coordination au sein de l’équipe de soins de santé de la personne arthritique.
Ce que vous devez savoir à propos de l’AHPA
Collaboration interdisciplinaire : Le fondement d’une prise en charge globale
L’arthrose et l’arthrite inflammatoire sont des maladies complexes qui affectent non seulement les articulations, mais aussi la santé mentale, la fonctionnalité physique et le bien-être social. En encourageant la collaboration entre les professions, l’AHPA veille à ce que les fournisseurs de soins de santé comprennent et répondent aux nombreux besoins différents des personnes atteintes d’arthrite. Par exemple, un patient souffrant de polyarthrite rhumatoïde peut bénéficier à la fois de physiothérapie pour améliorer sa mobilité et d’un soutien social pour s’adapter à son lieu de travail - une approche intégrative préconisée par l’AHPA.
Soutenir l’autogestion de la santé chez les patients
En fournissant des outils éducatifs et en collaborant avec d’autres professionnels de la santé, les membres de l’AHPA aident les patients à acquérir les connaissances et la confiance nécessaires pour gérer leur douleur, préserver leur mobilité et améliorer leur qualité de vie en général.
De nombreux membres de l’AHPA collaborent avec des organisations de défense des intérêts des patients, telles que le comité ACE, pour développer des ressources accessibles qui permettent aux patients de jouer un rôle actif dans la gestion de leur maladie, notamment sur des sujets tels que les programmes d’exercice, la gestion du stress et les techniques de protection des articulations. Ces ressources aident les patients à comprendre leur diagnostic, les options de traitement et l’importance des changements de mode de vie tels que l’exercice et la nutrition.
Promouvoir le changement systémique
L’AHPA préconise des changements systémiques pour améliorer le traitement de l’arthrite et les résultats pour les patients. L’organisation collabore avec les décideurs, les établissements de soins de santé et d’autres parties prenantes pour promouvoir des politiques qui améliorent l’accès aux soins, réduisent les temps d’attente pour les rendez-vous chez les spécialistes et garantissent le financement de la recherche sur l’arthrite. Pour les patients, ce plaidoyer aide à éliminer les obstacles à des soins efficaces et en temps opportun, en veillant à ce qu’ils reçoivent le soutien dont ils ont besoin quand ils en ont besoin.
Modèle de soins de l’arthrite dans le nord de l’Ontario
L’AHPA s’est associée à l’Ontario Rheumatology Association (ORA) (en anglais seulement) dans le cadre d’un programme visant à améliorer les modèles de soins de l’arthrite dans le nord de l’Ontario. Le modèle de soins « en étoile » comprend des praticiens à rôle élargi formés comme praticiens cliniques avancés en soins de l’arthrite (ACPAC ERPs), travaillant dans les principales communautés du nord, qui fournissent des soins rhumatologiques en personne, un triage centralisé et une consultation virtuelle en partenariat avec des rhumatologues affiliés dans le sud de l’Ontario. Après un projet pilote réussi, l’ORA et l’AHPA ont reçu des fonds publics pour mettre en place le modèle à Thunder Bay et à North Bay, avec la participation d’administrateurs d’hôpitaux, d’un(e) ACPAC nouvellement formé(e), de rhumatologues en visite et de ceux qui consultent virtuellement. L’ORA et l’AHPA travaillent actuellement à la phase 4 du projet ACPAC, qui consistera à étendre le modèle en étoile à d’autres régions du nord de la province.
Le comité ACE : Votre source d’information concernant les faits saillants de l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR
Le comité ACE prévoit d’organiser son 11e événement annuel #CRArthritis lors de l’Assemblée de Calgary, en s’appuyant sur l’énorme succès de nos précédents événements Facebook/X en direct lors des assemblées annuelles de la Société canadienne de rhumatologie et de l’Association des professionnels de la santé de l’arthrite au Canada.
Le Réseau de diffusion sur l’arthrite (RDA), la plateforme numérique du comité ACE, diffusera des entrevues avec d’éminents rhumatologues, chercheurs, défenseurs des intérêts des patients et autres professionnels paramédicaux du Canada sur la chaîne YouTube et les pages Facebook et X du RDA tout au long des mois de février et mars prochains. Le Réseau de diffusion sur l’arthrite est la plus importante chaîne d’information sur l’arthrite dirigée par des patients au Canada. Elle présente les dernières nouvelles sur l’arthrite et offre de l’éducation aux patients. Le RDA a d’ailleurs le plus grand nombre de vidéos et de vues sur une chaîne YouTube canadienne consacrée à l’arthrite. Toutes les entrevues seront publiées sur la chaîne YouTube et les pages Facebook et X du RDA, accessibles à l’aide du mot-clic #CRArthritis.
L’impact de l’événement #CRArthritis
Accès accru aux connaissances d’experts et à la recherche de pointe : L’événement #CRArthritis et la série de conférences offriront un accès en temps réel à certaines des principales voix en matière de soins de l’arthrite, y compris des rhumatologues, des chercheurs et des défenseurs des intérêts des patients. En partageant sur ses plateformes de médias sociaux, le RDA s’assurera que les idées précieuses et les progrès cliniques atteignent un large public, y compris les personnes qui n’ont peut-être pas accès à des soins rhumatologiques spécialisés. L’événement #CRArthritis contribuera à renseigner les personnes atteintes d’arthrite, qui seront mieux informées des dernières options de traitement, des résultats de la recherche et des stratégies de gestion de leur maladie, ce qui se traduira par une amélioration de leur autonomie et de leurs résultats en matière de santé.
Collaboration multidisciplinaire dans les soins de l’arthrite : L’événement #CRArthritis réunira des experts de diverses disciplines pour discuter de sujets tels que les médicaments novateurs, les partenariats patient-clinicien et les approches de soins centrées sur le patient. Il favorisera une compréhension multidisciplinaire de l’arthrite pour les personnes arthritiques et améliorera les pratiques de soins partagés avec leur équipe de soins de santé.
Comment participer à l’événement #CRArthritis
Notre public est encouragé à participer activement en aimant, partageant, relayant et, surtout, en publiant des commentaires et des questions durant les entrevues. Vous pouvez également montrer votre soutien en suivant nos médias sociaux : Que vous soyez chercheur(euse), professionnel(le) de la santé, défenseur(euse) des intérêts des patients, enseignant(e), scientifique ou étudiant(e) qui présente ou assiste à l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR et de l’AHPA, envoyez-nous un courriel à l’adresse suivante : feedback@jointhealth.org pour réserver votre entrevue!
Nous remercions tout particulièrement la SCR et l’AHPA d’avoir inclus notre événement à leur assemblée annuelle.
Dans cette édition du JointHealth™ insight, nous examinons de plus près ces deux organisations chefs de file dans le domaine de l’arthrite et le rôle qu’elles jouent dans l’amélioration des soins et du traitement des personnes souffrant d’arthrite.
Le rôle et l’importance de la SCR pour les personnes atteintes d’arthrite
La Société canadienne de rhumatologie est la principale organisation professionnelle de rhumatologues au Canada. Axée sur l’avancement de la science et de la pratique de la rhumatologie, la SCR joue un rôle déterminant dans l’amélioration des soins aux patients atteints d’arthrite grâce à l’éducation, à la recherche, à la défense des intérêts des patients et à l’établissement de normes cliniques. Pour les plus de 6 millions de Canadiens touchés par l’arthrite, les efforts de la SCR se traduisent par un meilleur accès aux soins spécialisés, de meilleures options de traitement et une voix plus forte pour faire valoir les besoins des patients au sein du système de soins de santé.
L’engagement de la SCR en matière d’éducation permet aux rhumatologues, aux chercheurs, aux professionnels de la santé spécialisés dans l’arthrite et aux patients de rester informés des dernières avancées scientifiques et des pratiques cliniques dans ce domaine. L’Assemblée scientifique annuelle de la SCR sert de plateforme pour partager les résultats de la recherche, discuter des meilleures pratiques et favoriser la collaboration entre les fournisseurs de soins de santé. En 2025, le thème de l’Assemblée annuelle de la SCR est « Vers de nouveaux sommets : les innovations phares en rhumatologie » - reflète le travail assidu de la SCR pour faire avancer la recherche et favoriser les percées en matière de diagnostic, de traitement et de gestion des maladies rhumatismales.
L’Assemblée annuelle de la SCR met également l’accent sur l’innovation centrée sur le patient. Les conférences consacrées aux nouvelles thérapies, aux technologies de santé numérique et à la médecine personnalisée fournissent aux participants des informations exploitables qui améliorent directement les résultats pour les patients. Pour les personnes atteintes d’arthrite, cela se traduit par de meilleures options de traitement, une intégration plus rapide des résultats de la recherche dans la pratique clinique et un accent mis sur les plans de soins personnalisés.
Gros plan sur la SCR
Établir des normes d’excellence pour les soins de l’arthrite
La SCR élabore des lignes directrices de pratique clinique qui définissent la norme de soins pour les personnes atteintes d’arthrite dans tout le Canada. Ces lignes directrices sont fondées sur des recherches scientifiques rigoureuses et un consensus d’experts, ce qui permet aux rhumatologues et aux autres professionnels de la santé de fournir des soins cohérents et de grande qualité. Pour les patients, ces lignes directrices se traduisent par une amélioration du diagnostic et des protocoles de traitement, y compris des recommandations pour une intervention précoce, la gestion des médicaments et le suivi à long terme de la maladie.
Par exemple, les lignes directrices de la SCR relatives à l’utilisation des médicaments biologiques (d’origine et biosimilaires) ont joué un rôle essentiel dans l’optimisation du traitement des patients souffrant d’arthrite inflammatoire, comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante et l’arthrite psoriasique. Ces recommandations contribuent à garantir que les patients reçoivent des traitements efficaces adaptés à leurs besoins spécifiques.
Faire progresser la recherche pour améliorer les traitements
La SCR soutient et, par l’intermédiaire de sa Fondation, finance des initiatives de recherche visant à découvrir de nouvelles connaissances sur l’arthrite et les maladies apparentées grâce à des essais cliniques portant sur de nouveaux médicaments novateurs et à des études examinant les résultats à long terme des traitements existants.
Pour les personnes atteintes d’arthrite, cette recherche est synonyme d’accès à des traitements de pointe et d’une meilleure compréhension de leur maladie. La SCR collabore également avec des associations de patients afin d’impliquer les personnes arthritiques dans la conception et la mise en œuvre de la recherche, en veillant à ce que les études répondent aux défis et aux priorités du monde réel.
Responsabiliser les rhumatologues et les patients
Lorsque les rhumatologues disposent des connaissances et des compétences les plus récentes, ils peuvent offrir des soins plus efficaces et personnalisés. Les partenariats de la SCR avec le comité ACE et d’autres groupes de patients permettent de partager des ressources éducatives précieuses avec les personnes souffrant d’arthrite et de leur donner les moyens de prendre leur santé en main. En soutenant les initiatives d’éducation des patients, la SCR les aide à mieux comprendre leur maladie, les options de traitement et les pratiques d’autogestion de la santé. Par exemple, les ressources éducatives et les outils fournis par la SCR permettent aux rhumatologues et aux patients de surveiller les symptômes, d’adhérer aux plans de traitement et de modifier leur mode de vie en toute connaissance de cause, en complément des interventions médicales.
Lutter contre les inégalités en matière de santé
La SCR défend des politiques qui améliorent l’accès aux soins et s’attaquent aux obstacles systémiques au sein du système de santé. Partageant des priorités similaires en matière de politique publique, elle travaille avec le comité ACE ainsi qu’avec d’autres groupes de patients, agences gouvernementales et organismes de santé pour réduire les temps d’attente, améliorer l’accès au remboursement des médicaments, augmenter le nombre de rhumatologues en exercice et garantir le financement de la recherche sur l’arthrite.
Ce plaidoyer est particulièrement important pour lutter contre les inégalités en matière de soins. Par exemple, la SCR souligne la nécessité d’un accès équitable aux soins de l’arthrite pour les communautés autochtones, rurales et éloignées et les autres populations mal desservies, en veillant à ce que tous les patients reçoivent des soins appropriés en temps opportun.
Le précours annuel de l’AHPA
L’Association des professionnels de la santé de l’arthrite (AHPA) (le site en français est disponible en cliquant sur le bouton de choix de langue dans le coin inférieur droit de la page) se consacre à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d’arthrite. Fondée pour rassembler un groupe diversifié de professionnels de la santé (physiothérapeutes, ergothérapeutes, infirmières praticiennes, diététiciens, chiropraticiens et travailleurs sociaux), l’APHA favorise une approche collaborative du traitement de l’arthrite fondée sur le travail d’équipe, encourageant les professionnels de l’arthrite de divers domaines à partager leurs idées et à élaborer des plans de soins complets qui tiennent compte des complexités de l’arthrite.
Parallèlement à l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR, l’AHPA organise chaque année un précours conçu pour offrir une formation spécialisée et des mises à jour sur les avancées en matière de traitement de l’arthrite. Au fil des ans, le précours a permis d’explorer en profondeur les recherches émergentes et d’offrir des séances pratiques de renforcement des compétences de même que des possibilités interactives de discuter d’études de cas complexes. En abordant des sujets spécifiques tels que les techniques thérapeutiques avancées, les stratégies de communication avec les patients et la coordination interdisciplinaire des soins, le précours fournit aux participants les dernières techniques de réadaptation, les stratégies de gestion de la douleur, les pratiques d’engagement des patients et les mises à jour en matière de recherche.
En outre, les séances de précours de l’AHPA ont proposé des témoignages de patients et des tables rondes mettant l’accent sur les expériences vécues par les personnes atteintes d’arthrite et contribuant à promouvoir des soins plus personnalisés, plus empathiques, et une meilleure coordination au sein de l’équipe de soins de santé de la personne arthritique.
Ce que vous devez savoir à propos de l’AHPA
Collaboration interdisciplinaire : Le fondement d’une prise en charge globale
L’arthrose et l’arthrite inflammatoire sont des maladies complexes qui affectent non seulement les articulations, mais aussi la santé mentale, la fonctionnalité physique et le bien-être social. En encourageant la collaboration entre les professions, l’AHPA veille à ce que les fournisseurs de soins de santé comprennent et répondent aux nombreux besoins différents des personnes atteintes d’arthrite. Par exemple, un patient souffrant de polyarthrite rhumatoïde peut bénéficier à la fois de physiothérapie pour améliorer sa mobilité et d’un soutien social pour s’adapter à son lieu de travail - une approche intégrative préconisée par l’AHPA.
Soutenir l’autogestion de la santé chez les patients
En fournissant des outils éducatifs et en collaborant avec d’autres professionnels de la santé, les membres de l’AHPA aident les patients à acquérir les connaissances et la confiance nécessaires pour gérer leur douleur, préserver leur mobilité et améliorer leur qualité de vie en général.
De nombreux membres de l’AHPA collaborent avec des organisations de défense des intérêts des patients, telles que le comité ACE, pour développer des ressources accessibles qui permettent aux patients de jouer un rôle actif dans la gestion de leur maladie, notamment sur des sujets tels que les programmes d’exercice, la gestion du stress et les techniques de protection des articulations. Ces ressources aident les patients à comprendre leur diagnostic, les options de traitement et l’importance des changements de mode de vie tels que l’exercice et la nutrition.
Promouvoir le changement systémique
L’AHPA préconise des changements systémiques pour améliorer le traitement de l’arthrite et les résultats pour les patients. L’organisation collabore avec les décideurs, les établissements de soins de santé et d’autres parties prenantes pour promouvoir des politiques qui améliorent l’accès aux soins, réduisent les temps d’attente pour les rendez-vous chez les spécialistes et garantissent le financement de la recherche sur l’arthrite. Pour les patients, ce plaidoyer aide à éliminer les obstacles à des soins efficaces et en temps opportun, en veillant à ce qu’ils reçoivent le soutien dont ils ont besoin quand ils en ont besoin.
Modèle de soins de l’arthrite dans le nord de l’Ontario
L’AHPA s’est associée à l’Ontario Rheumatology Association (ORA) (en anglais seulement) dans le cadre d’un programme visant à améliorer les modèles de soins de l’arthrite dans le nord de l’Ontario. Le modèle de soins « en étoile » comprend des praticiens à rôle élargi formés comme praticiens cliniques avancés en soins de l’arthrite (ACPAC ERPs), travaillant dans les principales communautés du nord, qui fournissent des soins rhumatologiques en personne, un triage centralisé et une consultation virtuelle en partenariat avec des rhumatologues affiliés dans le sud de l’Ontario. Après un projet pilote réussi, l’ORA et l’AHPA ont reçu des fonds publics pour mettre en place le modèle à Thunder Bay et à North Bay, avec la participation d’administrateurs d’hôpitaux, d’un(e) ACPAC nouvellement formé(e), de rhumatologues en visite et de ceux qui consultent virtuellement. L’ORA et l’AHPA travaillent actuellement à la phase 4 du projet ACPAC, qui consistera à étendre le modèle en étoile à d’autres régions du nord de la province.
Le comité ACE : Votre source d’information concernant les faits saillants de l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR
Le comité ACE prévoit d’organiser son 11e événement annuel #CRArthritis lors de l’Assemblée de Calgary, en s’appuyant sur l’énorme succès de nos précédents événements Facebook/X en direct lors des assemblées annuelles de la Société canadienne de rhumatologie et de l’Association des professionnels de la santé de l’arthrite au Canada.
Le Réseau de diffusion sur l’arthrite (RDA), la plateforme numérique du comité ACE, diffusera des entrevues avec d’éminents rhumatologues, chercheurs, défenseurs des intérêts des patients et autres professionnels paramédicaux du Canada sur la chaîne YouTube et les pages Facebook et X du RDA tout au long des mois de février et mars prochains. Le Réseau de diffusion sur l’arthrite est la plus importante chaîne d’information sur l’arthrite dirigée par des patients au Canada. Elle présente les dernières nouvelles sur l’arthrite et offre de l’éducation aux patients. Le RDA a d’ailleurs le plus grand nombre de vidéos et de vues sur une chaîne YouTube canadienne consacrée à l’arthrite. Toutes les entrevues seront publiées sur la chaîne YouTube et les pages Facebook et X du RDA, accessibles à l’aide du mot-clic #CRArthritis.
L’impact de l’événement #CRArthritis
Accès accru aux connaissances d’experts et à la recherche de pointe : L’événement #CRArthritis et la série de conférences offriront un accès en temps réel à certaines des principales voix en matière de soins de l’arthrite, y compris des rhumatologues, des chercheurs et des défenseurs des intérêts des patients. En partageant sur ses plateformes de médias sociaux, le RDA s’assurera que les idées précieuses et les progrès cliniques atteignent un large public, y compris les personnes qui n’ont peut-être pas accès à des soins rhumatologiques spécialisés. L’événement #CRArthritis contribuera à renseigner les personnes atteintes d’arthrite, qui seront mieux informées des dernières options de traitement, des résultats de la recherche et des stratégies de gestion de leur maladie, ce qui se traduira par une amélioration de leur autonomie et de leurs résultats en matière de santé.
Collaboration multidisciplinaire dans les soins de l’arthrite : L’événement #CRArthritis réunira des experts de diverses disciplines pour discuter de sujets tels que les médicaments novateurs, les partenariats patient-clinicien et les approches de soins centrées sur le patient. Il favorisera une compréhension multidisciplinaire de l’arthrite pour les personnes arthritiques et améliorera les pratiques de soins partagés avec leur équipe de soins de santé.
Comment participer à l’événement #CRArthritis
Notre public est encouragé à participer activement en aimant, partageant, relayant et, surtout, en publiant des commentaires et des questions durant les entrevues. Vous pouvez également montrer votre soutien en suivant nos médias sociaux : Que vous soyez chercheur(euse), professionnel(le) de la santé, défenseur(euse) des intérêts des patients, enseignant(e), scientifique ou étudiant(e) qui présente ou assiste à l’Assemblée scientifique annuelle de la SCR et de l’AHPA, envoyez-nous un courriel à l’adresse suivante : feedback@jointhealth.org pour réserver votre entrevue!
Nous remercions tout particulièrement la SCR et l’AHPA d’avoir inclus notre événement à leur assemblée annuelle.
À votre écoute
Nous espérons que vous trouverez ces renseignements d'une grande utilité. Dites-nous ce que vous en pensez par lettre ou par courriel à feedback@jointhealth.org. C'est grâce à votre participation dynamique et continue que le comité ACE peut travailler au mieux-être des Canadiennes et Canadiens atteints d'arthrite.
Mettez à jour votre adresse postale ou électronique
Informez-nous de tout changement en joignant le comité ACE à l'adresse de courriel suivante : feedback@jointhealth.org. Cette précaution vous permettra de continuer à recevoir les courriels gratuits ou à imprimer votre exemplaire du insight JointHealth™.
Arthritis Consumer Experts (ACE)
Qui nous sommes
Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et les membres de son équipe reconnaissent qu’ils se réunissent et travaillent sur le territoire traditionnel, ancestral et non cédé des peuples Salish de la Côte - xʷməθkʷəy̓əm (Musqueam), Sḵwx̱wú7mesh (Squamish) et Səl̓ílwətaʔ/Selilwitulh (Tsleil-Waututh).
Arthritis Consumer Experts est exploitée à titre d’organisation à but non lucratif et offre aux Canadiens et Canadiennes atteints d’arthrite une formation et de l’information fondées sur la recherche. Nous aidons les personnes vivant avec n’importe quelle forme d’arthrite à prendre en charge leur maladie et à prendre part au processus décisionnel concernant la recherche et les soins de santé. Les activités d’ACE sont orientées par les membres et dirigées par son Conseil consultatif formé de professionnels de la santé, de scientifiques et de patients. Pour en savoir plus sur ACE, rendez-vous à www.jointhealth.org.
Reconnaissance de financement
Au cours des 12 derniers mois, ACE a reçu des subventions sans restrictions des organisations suivantes: Amgen Canada, Arthrite-recherche Canada, Association canadienne de rhumatologie, Biogen Canada, Celltrion Healthcare Canada, Forum canadiendes biosimilaires, JAMP Pharma, Novartis Canada, Organon Canada, Pfizer Canada, Sandoz Canada, UCB Canada, la Société canadienne de rhumatologie, et l’Université dela Colombie-Britannique.
Le comité ACE a également reçu des dons non sollicités provenant des membres de la collectivité arthritique (personne souffrant d’arthrite) de partout au Canada.
Le comité ACE remercie ces personnes et organismes pour leur soutien qui permet d’aider plus de 6 millions de Canadiennes et Canadiens souffrant d’arthrose, de polyarthrite rhumatoïde, d’arthrite psoriasique, de spondylarthrite ankylosante et de plusieurs autres formes d’arthrite.
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Arthritis Consumer Experts
ACE remercie l'Arthritis Research Centre of Canada (ARC) d'avoir effectué la revision scientifique de JointHealth™